Back to site

Імхападобных

Завод навукоўцы прызнаюць два выгляду наземных раслін, а менавіта, мохападобных, або nonvascular наземных раслін і tracheophytes, або сасудзістых раслін зямлі. Мохападобных малыя, травяністыя расліны, якія растуць шчыльна упакованы разам у дыванку або падушкі на скалах, глебы, або як эпифиты на ствалах і лісці лясных дрэў. Мохападобных, адрозніваюцца ад tracheophytes двума важнымі знакамі. Па-першае, ва ўсіх мохападобных экалагічна стойкіх, фотосинтетический фазы жыццёвага цыкла гаплоидных, гаметофита пакалення, а не диплоидный спорофит; мохападобных спорофиты вельмі нядоўга, прымацоўваюцца да пажыўным і залежыць ад іх гаметофиты і складацца толькі з неразветвленных сцябло, або шчацінкі, і адзін, тэрмінал спорангии. Па-другое, мохападобных ніколі не ўтвараюць ксилемы тканіны, спецыяльныя лигнинсодержащих, водаправодных тканіны, якая знаходзіцца ў спорофиты ўсіх сасудзістых раслін. У свой час, мохападобных былі змешчаныя ў адзін тып, прамежкавага становішча паміж багавіннем і судзінкавымі раслінамі. Сучасныя даследаванні ультраструктуры клеткавай і малекулярнай біялогіі, аднак, пацвярджаюць, што мохападобных складацца з трох асобных эвалюцыйных ліній, якія сёння прызнаныя імхоў (тып Bryophyta), печеночников (тып Marchantiophyta) і hornworts (тып Anthocerotophyta). Пасля дэталёвага аналізу зямлі завода адносін, Кенрик і Журавель (1998) прапанаваў тры групы мохападобных прадстаўляюць клас або структурным узроўні ў расліннай эвалюцыі, вызначаны іх "monosporangiate" жыццёвага цыкла. У рамках гэтай геалагічна найстарэйшых груп, абмен закамянеласцяў з найстарэйшых сасудзістых раслін у дэвонскі эпохі.

З трох тыпаў мохападобных, найбольшая відавая разнастайнасць знаходзіцца ў імхоў, з да 15000 відаў прызнаныя. Мос пачынае свой жыццёвы цыкл, калі гаплоидные спрэчкі, якія вырабляюцца ў спорофит капсулы, зямля, на вільготнай падкладкі і пачынаюць прарастаць. З аднаклетачных спрэчка, вельмі разгалінаванай сістэмай нітак, званых протонемы, развіваецца. Сотавы спецыялізацыі адбываецца на працягу протонемы ў форме гарызантальных сістэмы чырванавата-карычневы, замацаванне нітак, званых caulonemal нітак і ў вертыкальным становішчы, зялёныя ніткі, завецца chloronemal нітак. Кожны протонемы, які вонкава нагадвае нитчатые багавінне, можа распаўсюджвацца на некалькі сантыметраў у форме недакладных зялёны плёнку на яе падкладцы. Як протонемы расце, некаторыя клеткі caulonemal нітак спецыялізуюцца ў форме ліставыя ныркі, якія ў канчатковым рахунку, форма дарослых гаметофита уцёкаў. Шматлікія ўцёкі звычайна развіваюцца з кожнай протонемы так, што, па сутнасці, адзін спрэчка можа прывесці да цэлага камяк моху раслін. Кожны ліставыя страляць працягвае расці вяршыні, вытворчасць сыходзіць у спіраль дамоўленасць аб падаўжэння ствала. У многіх імхоў сцябло дыферэнцыраваныя ў цэнтральнай пасму танкасценных водаправодных клеткі, званыя гидроидов, у асяроддзі паренхиматозных кары і таўстасценных эпідэрмісу. Лісце конус з шырокім падставай, каб завостранай верхавінай і пласцінкі, якія толькі адзін-клеткавы пласт таўшчынёй. Гидроида змяшчаюць midvein часта распасціраецца ад ствалавых ў ліст. Побач з базай страляць, чырванавата-карычневы, мнагаклетачных ризоиды выйсці з ствалавых якар мох з падкладкай. Вада і мінеральныя пажыўныя рэчывы, неабходныя для моху вырасці паглынаюцца, а не ризоиды, але, хутчэй, тонкія лісце расліны як мые дажджавой вады праз мох падушцы.

Як гэта звычайна бывае імхападобных, імхі вырабляюць вялікія, мнагаклетачных палавых органаў для размнажэння. Многія мохападобных аднаполыя, або палавым dioicous. У імхоў мужчынскіх палавых органаў, завецца antheridia, вырабляюцца ў кластарах на канцах уцёкаў або галіны на мужчынскіх раслінах і жаночых палавых органаў, архегониев, вырабляюцца аналагічным чынам на жаночых раслін. Шматлікія рухомых народкаў вырабляецца шляхам мітоза ў яркія, булавовидные antheridia а адно яйка развіваецца ў падставе кожнай вазы формы архегоний. Як спермы спелых, антеридий брыняе і прарываецца. Кроплі дажджу вада трапляе ў кластар адкрытых antheridia ўсплёск спермы амаль на жанчын. Збіццё іх двух хлыстовых flagellae, народкі ў стане рухацца малых адлегласцях у вадзе плёнка, якая пакрывае расліны ў адкрыты шыі архегониев. Slimey слізь вылучэння ў archegonial шыі дапамагчы выцягнуць спермы уніз на яйка. Шчыльна упакаваных размяшчэнне асобных раслін Мос значна палягчае апладненне. Дождж лесу імхападобных, якія вісяць у доўгіх гірлянды з дрэў належыць на праліўны ветру з дажджом для транспарціроўкі іх спермы з дрэва на дрэва, у той час як малыя імхоў карлікавых падвяргаюцца, эфемернае пасялення залежаць ад кропель ранішняй расы, каб перамясціць іх sperm.Regardless ад таго, дзе яны растуць, усё мохападобных патрабуюць вады для разгону спермы і наступнага апладнення.

Эмбрыянальныя рост спорофита пачынаецца ў архегоний неўзабаве пасля апладнення. У яе аснове, альбо пешшу, які расце эмбрыёна формаў пажыўных перадачы зоны, або плацэнты, з гаметофита. Абодва арганічныя пажыўныя рэчывы і ваду пераходзіць ад гаметофита ў спорофит, паколькі яна працягвае расці. У імхоў спорофит сцябло, або шчацінкі, слёзы archegonial корпус на ранніх стадыях развіцця, пакінуўшы толькі пешшу і вельмі базе шчацінкі убудаваных у гаметофита. У верхняй частцы архегоний застаецца за кончык спорофит як Кап-як calyptra. Спорофит росту заканчваецца фарміраванне спорангии ці капсулу на кончыку шчацінкі. У капсуле, водатрывалая ўтворацца спрэчкі па мейоза. Як спелы капсулы набракае, calyptra адпадае. Гэта дазваляе капсулы для сухой і ўзламаць на яго канцы. Спецыяльны мембранных структур, званых peristome зубы, якія складзеныя ў спрэчку масы, зараз выгіб вонкі, разводзячы спрэчкі ў сушыльную вятроў. Мос спрэчкі могуць перамяшчацца на вялікія адлегласці па ветры, нават перамяшчэнне паміж кантынентамі на струйных плыняў. Іх сцены высокімі ахоўнымі ўласцівасцямі, што дазваляе некаторыя спрэчкі, каб заставацца жыццяздольнымі на тэрмін да 40 гадоў. Вядома, калі спрэчка зямлі ў падыходным, вільготнай асяроддзі пражывання, ўсходжасць будзе пачаць цыкл зноўку.

Печеночников і hornworts падобныя імхоў ў асноўных рысах іх жыццёвага цыкла, але моцна адрозніваюцца ў арганізацыі іх спелыя гаметофита і спорофита. Печеночников гаметофиты можа быць альбо ліставых уцёкаў або уплощенные талома. У ліставыя формы, лісце размешчаны на сцябле ў адным Пасавая і дзве бакавых шэрагаў або шэрагаў, а не па спіралі, як імхі. Лісце аднаго вочка пласта таўшчынёй па ўсім, ніколі не midvein і, як правіла, падзеленыя на дзве або больш частак, званых долямі. Брушнай лісця, якія на самай справе ляжаць на падкладцы, як правіла, значна менш, чым бакавыя лісце і схаваныя ад сцябла. Анкерных ризоиды, якія ўзнікаюць паблізу брушнай лісце, бескаляровая і аднаклетачных. Уплощенной стужкі, як на лісці, як слоевище thallose печеночников можа быць простым або структурна дыферэнцыраваныя ў сістэме спіннога паветраных камер і брушной тканіны захоўвання. У апошні тып, спінны эпідэрмісу слоевища перамяжоўваецца з безуважлівымі пары, якія адкрываюцца ў паветраных камер. Печеночников сінтэзаваць шырокі спектр эфірных алеяў, якія яны захоўваюць у унікальнай арганэлы называецца нафты органаў. Гэтыя злучэння надаюць часта рэзкі водар раслін і не заахвочваюць жывёл ад кармлення на іх. Многія з гэтых злучэнняў маюць патэнцыял у якасці антымікробных і проціпухлінных pharmecuticals.

Печеночников спорофиты распрацоўкі цалкам зачынены на працягу гаметофита тканін да іх капсулы гатовыя адкрыць. Шчацінкі, якая спачатку вельмі кароткая, складаецца з невялікіх, танкасценныя, гиалиновые клеткі. Незадоўга да адкрыцця капсулы, шчацінкі клеткі датачыць, тым самым павялічваючы даўжыню шчацінкі да 20 раз яго зыходныя памеры. Такое хуткае падаўжэнне штурхае цёмна пігментаваныя капсулы і верхняй часткі бялёсыя з Сэта з гаметофитного тканін. З сушкай, капсула адкрываецца шляхам падзелу на чатыры сегмента, або клапанаў. Спрэчкі рассейваюцца ў вятроў крутоўны рухаў шматлікія перамяшаныя стэрыльных клетках, званых elaters. У адрозненне ад імхоў, якія разгону іх спрэчку на працягу некалькіх дзён, печеночников разагнаць усю масу спрэчка з адной капсуле на працягу некалькіх хвілін.

Hornworts нагадваюць некаторых печеночников ў тым, простых, неспециализированных талломный гаметофиты, але яны адрозніваюцца па многіх іншых персанажаў. Напрыклад, калоніі сымбіятычная цианобактерии Nostoc запаўнення невялікіх паражнін, якія раскіданыя па ўсёй брушной часткі hornwort слоевища. Калі слоевища разглядаецца зверху, гэтыя калоніі з'яўляюцца як рассеяны сіне-зялёнымі кропкамі. Цианобактерии пераўтворыць азоту з паветра ў амонія, які hornwort патрабуе ў абмен рэчываў і hornwort вылучае углеводсодержащих слізь, якая падтрымлівае рост cyanobacterium.Hornworts таксама адрозніваюцца ад усіх іншых раслін зямлі ў якія маюць толькі адзін вялікі, водарасцяў- як хларапластаў ў кожнай ячэйкі слоевища. Hornworts атрымалі сваю назву ад доўгіх, рупорообразных спорофита. Як і ў іншых імхападобных, спорофит замацавана ў гаметофита на ногі, праз якія пажыўных пераход ад гаметофита да спорофит адбываецца. Астатнія спорофит, аднак, на самай справе падоўжаныя спорангии, у якіх мейоза і спрэчкі развіцця адбываецца. На базе спорангии, ледзь вышэй ног, з'яўляецца митотически актыўных меристемы, які дадае новыя клеткі спрэчка-прадуктыўнай зоне на працягу ўсяго жыцця ў спорофит. На самай справе, спорангии можна выпускаць спрэчку на яе вяршыні, у той жа час, што новыя спрэчкі выпрацоўвацца мейоза ў яго заснавання. Spore выпуску ў hornworts адбываецца паступова на працягу доўгага перыяду часу, і спрэчкі ў асноўным рассеяны вады рухаў, а не ад ветру

Імхі, печеночников і hornworts знаходзяцца па ўсім свеце ў разнастайных месцах пасялення. Яны расквітаюць асабліва добра ў вільготных, вільготных лясах, як туман лясах ціхаакіянскага паўночнага захаду або горных лясах паўднёвага паўшар'я. Іх экалагічнай ролі many.They забяспечыць парнікоў для вялікіх установак грамадства, яны захопліваюць і перапрацоўкі пажыўных рэчываў, якія вымываюцца з дажджавой вады з падстрэшкам і яны звязваюць глебу, каб яна не слабее. У паўночным паўшар'і тарфянікаў, балот часта дамінуюць моху сфагнума, асабліва важныя мохападобных абшчын. Гэты мох валодае выключнай водоудерживающей здольнасці, і пасля высыхання і сціснутымі, формы вугалю тыпу паліва. Па ўсёй паўночнай Еўропе, Азіі і Паўночнай Амерыкі, торф быў сабраны на працягу стагоддзяў як расход паліва і садаводства выкарыстоўваецца і сёння тарфянікаў кіруюцца як ўстойлівага рэсурсу.

Бібліяграфія

  • Крандалл-Стотлер, Барбара. "Морфогенетическая канструкцыі і тэорыі паходжання імхоў і дывергенцыі". BioScience 30 (1980): 580-585.
  • Hebant, Чарльз. Правядзенне тканін мохападобных. Вадуц: Дж. Крамер, 1977.
  • Кенрик, Павел і Пётр Р. Крейн. Паходжання і ранняй Дыверсіфікацыя наземных раслін кладистической даследаванні. Вашынгтон, Акруга Калумбія: Смітсанаўскі інстытут Прэс, 1997.
  • Мілер, Г. Нортан "Балоты, цюкі і БТЕ: грунтоўка на торфе." Садоўніцтва 59 (1981): 38-45.
  • Шофилд, СБ Уводзіны ў бриология. Нью-Ёрк: Macmillan, 1985.
  • Шоў, Джонатон А., і Бернард Goffinet, рэд. Біялогіі мохападобных. Кембрыдж, Англія: Прэса Кембрыджскага універсітэта, 2000

Published (Last edited): 08-03-2011 , source: http://bryophytes.plant.siu.edu/bryojustified.html